卡博替尼Cabozantinib是透明细胞肾细胞癌的公认有效药物。METEOR13是卡博替尼Cabozantinib与依维莫司在既往接受过抗血管生成治疗的患者中进行比较的3期试验。卡博替尼Cabozantinib显着改善无进展生存期（7·4个月[95%CI5·6–9·1]对比3·9个月[3·7–5·1]） ...
背景：根据透明细胞组织学研究，卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性肾细胞癌患者。卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌患者中的活性特征不明确。我们试图分析卡博替尼Cabozantinib在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。 ...
尽管 卡马替尼inc280 疗效数据很有希望，但耐药性不可避免地随之而来，METex14 NSCLC 对卡马替尼的耐药机制尚未得到很好的表征。在EGFR突变体和ALK重排的 NSCLC 中，对 TKI 治疗的耐药性得到了更好的理解，可能会出现多种机制。这包括获得继发性耐药突变 ...
卡马替尼 ( INC280 ) 是一种 Ib 型抑制剂，是一种有效的高选择性口服 MET 抑制剂。在临床前研究中，它已被证明可以阻断 MET 依赖性细胞系中关键下游效应器的 MET 磷酸化和激活。此外，还观察到对 EGFR 和 HER3 等其他信号通路的多效性影响。在 1 期试验 ...
卡博替尼Cabozantinib在晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者中显示出显着的抗肿瘤活性，可能代表这种情况下的一种新的治疗选择。 ...
大多数接受卡博替尼Cabozantinib治疗的尤文肉瘤患者肿瘤缩小。客观缓解率是在实体瘤中使用靶向VEGFR2通路的酪氨酸激酶抑制剂观察到的最高的，但肾细胞癌除外，它对靶向VEGR通路的药物具有极好的敏感性。这些数据与显示VEGFR受体抑制剂抑制尤文肉瘤生长的临床 ...
作为 FDA 批准的首个针对具有METex14 跳跃突变的 NSCLC 的靶向治疗和伴随诊断， 卡玛替尼 (capmatinib)和 FoundationOneCDx 解决了肿瘤学中未满足的诊断和治疗具有METex14 跳跃突变的肿瘤的需求。此外，以 MET 为导向的卡玛替尼疗法已证明对MET肿瘤有效 ...
一项 III 期研究 GEOMETRY-III (NCT04427072 ) 卡马替尼 与多西紫杉醇在METex14 NSCLC预处理患者中的比较于 2020 年 9 月开始。该研究应进一步深入了解卡马替尼与二线细胞毒性化疗的比较。 MET 靶向治疗的另一个令人感兴趣的领域是发生 MET 扩增的 E ...
Capmatinib (中文名卡马替尼)以 400 mg 片剂 BID 或 600 mg 胶囊 BID 的形式口服给药。与卡马替尼治疗相关的最突出的 AE 是恶心和外周水肿。其他常见的 AE(定义为 20%)包括腹泻、疲劳、食欲下降和血肌酐水平升高。呼吸困难不太常见，但它是一种治疗相关 ...
索托拉西布sotorasib是KRASG12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全身治疗的晚期KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年5月索托拉西布sotorasib在美国批准上市。索托拉西布sotorasib效果如何呢？ ...
卡博替尼Cabozantinib已被欧洲药品管理局(EMA)批准用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)。卡博替尼Cabozantinib还在前线环境中与免疫检查点抑制剂联合进行测试。仍然缺乏卡博替尼Cabozantinib治疗HCC的真实临床数据。此外，尚未研究用卡博替尼Cabozantini ...
ECOG-PS>0、MVI、EHS和AFP>400ng/mL是单变量分析中与生存受损相关的基线因素。通过时间依赖性分析评估的皮肤病AE的出现与更高OS的趋势相关，但没有达到统计学显着性（12.9与10.5个月，p=0.143）。一项仅包括早期皮肤病AE患者（即，在卡博替尼Cabozantinib开始 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种多靶点血管内皮生长因子-（VEGF-）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗，基于在II期CABOSUN试验中，基于优越的总生存期(OS)、PFS和总反应率(ORR)获益，mRCC ...
索托拉西布Lumakras是具有G12C氨基酸取代(KRASG12C)的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源蛋白的一类小分子抑制剂，并且已经开发用于治疗具有KRASp.G12C突变的晚期恶性肿瘤患者。由于这种适应症的严重性以及高度未满足的医疗需求，索托拉西的产品开发时间表已经被 ...
索托拉西布sotorasib的临床试验效果怎么样？一名75岁男性患者因右上叶肺部肿块到我院就诊。患者接受了正电子发射断层扫描-计算机断层扫描（PET-CT）检查，显示右肺上叶肺不张，纵隔淋巴结肿大，代谢亢进。支气管镜检查显示右肺上叶被肿瘤阻塞。 ...
在过去的二十年中，已经确定了NSCLC的多种分子改变和针对具有可操作的致癌改变的患者的靶向治疗。Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)突变是肺腺癌患者中最常见的致癌驱动突变，多达四分之一的患者存在。RAS蛋白通过激活不同的效应子来调节信号转导，从而控制 ...
在对正在进行的CodeBreaK100试验进行的事后分析中，sotorasib索托拉西布治疗已显示颅内完全反应和持续的颅内稳定在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，这些患者既往接受过治疗，脑转移稳定。我们介绍了一名KRASG12C突变肺腺癌患者的病例，该患者患有未 ...
目标：非小细胞肺癌(NSCLC)的有效治疗取决于形态学和基因组分类，并全面筛选指南推荐的对指导治疗至关重要的生物标志物。伴随诊断提供可靠的基因分型结果，是个性化肿瘤学的重要组成部分。我们评估了Guardant360CDx作为sotorasib索托拉西布的伴随诊断检测KRAS ...
尽管 克唑替尼 (crizotinib)在晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)患者中显示出良好的疗效和可接受的毒性，但目前在中国人群中的可用证据有限。本研究比较了接受一线克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶 ( ALK) 阳性晚期肺腺癌中国患者的无进展生存期 (PFS) 与接受一 ...
大约 1–2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在ROS1重排。克唑替尼(国内商品名 赛可瑞 )是一种靶向间变性淋巴瘤激酶 ( ALK)、MET和ROS1的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。那克唑替尼在临床上的疗 ...
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