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  • 索拉非尼(Sorafenib)在人恶性胸膜间皮瘤肿瘤中的抗增殖作用

    索拉非尼(Sorafenib)在人恶性胸膜间皮瘤肿瘤中的抗增殖作用

      恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性癌症,其特点是进展迅速,死亡率高。细胞毒性药物治疗后肿瘤起始细胞(TICs或癌症干细胞)的持续存在是导致肿瘤复发的原因,也是间皮瘤预后不良的主要原因之一。事实上,识别影响 TIC 活力的分子仍然是一项重大挑战。从 10 个 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)二线治疗晚期HCC反应良好

    瑞戈非尼(Regorafenib)二线治疗晚期HCC反应良好

      一名患有肝细胞癌 (HCC) 的 68 岁男子因腹痛到他以前的医院就诊,并被诊断为 HCC 破裂。在来我院之前,他在之前的医院接受了HCC治疗,但他的肿瘤没有好转。尽管他开始用索拉非尼治疗,但肿瘤迅速生长。随后,给予 瑞戈非尼 (Regorafenib),肿瘤缩小。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在患者中的耐受性数据

    艾曲波帕eltrombopag在患者中的耐受性数据

      34 名可服用艾曲波帕( eltrombopag )的患者在 2012 年 2 月至 2017 年 3 月期间入组,其中 31 名患有 MAA,3 名患有 UC。在对已知骨髓衰竭基因的预测致病突变进行种系检测时,患有临床 Diamond-Blackfan 贫血 (DBA) 的独特患者编号 10 (UPN10) 在RPS19 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼治疗期间的剂量减少和中断

    拜万戈/瑞戈非尼治疗期间的剂量减少和中断

      在 III 期 CORRECT 试验中, 拜万戈 /瑞戈非尼显着提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 的生存率。CONSIGN 研究旨在进一步表征瑞戈非尼的安全性,并允许患者在上市前获得瑞戈非尼。   方法:   这项前瞻性、单臂研究在 25 个国家的 186 个地点招募了 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼的潜在分子逃逸机制

    瑞格非尼/瑞戈非尼的潜在分子逃逸机制

       瑞戈非尼 /瑞格非尼提高了难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的生存率,但遗传性或获得性耐药的机制尚不清楚。共招募了 50 名难治性 mCRC 患者。循环肿瘤细胞 (CTC) 计数在基线、瑞戈非尼/瑞格非尼开始后第 21 天和疾病进展时 (PD) 使用 CellSearch 系统 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗患者的试验准备数据

    艾曲波帕eltrombopag治疗患者的试验准备数据

      艾曲波帕 (EPAG, eltrombopag ) 是一种小分子、非肽类口服血小板生成素受体激动剂。我们曾报道 EPAG 可在 IST 难治性 SAA10患者中产生持久的血液学反应和低毒性并且与单独接受 ATG/CSA 治疗的历史对照受试者相比,在初治 SAA 患者中添加 ATG/CSA 时的反 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag用于中度再生障碍性贫血症患者

    艾曲波帕eltrombopag用于中度再生障碍性贫血症患者

      中度再生障碍性贫血 (MAA) 或低生产性单系血细胞减少症 (UC) 患者没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕 ( eltrombopag ) 是一种小分子血小板生成素模拟物,先前已显示可在难治性重度再生障碍性贫血 (SAA) 患者中产生持久的低毒性多谱系血液学反应。其 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)治疗肺动脉高压的潜力

    瑞戈非尼(regorafenib)治疗肺动脉高压的潜力

      肺动脉高压 (PH) 的特征是平均动脉压逐渐升高,随后出现右心室衰竭和死亡。先前的研究表明,许多受体酪氨酸激酶信号传导抑制剂可能对治疗 PH 有益或有害。在这里,我们研究了多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (regorafenib)治疗 PH 的治疗潜力。使用 PamStation ...

  • 艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

    艾曲波帕eltrombopag能直接刺激贫血患者的干祖细胞增殖

      经过艾曲波帕( eltrombopag )试验后,骨髓活检的系列样本显示,92 名患者中有 79 名(86%)在 3 或 6 个月时细胞结构有所改善。纤维化的发生率没有增加。基线时骨髓 CD34+ 细胞的中位数在 3 个月时增加了 3 倍。通过流式细胞术对 13 名患者的造血干细 ...

  • 来那替尼(Neratinib)治疗完全缓解的预测生物标志物

    来那替尼(Neratinib)治疗完全缓解的预测生物标志物

      在 I-SPY 2 TRIAL(通过成像和分子分析预测您的治疗反应的系列研究调查 2)中,泛红细胞癌基因 B 抑制剂 来那替尼 (Neratinib)可用于所有激素受体(HR)/人表皮生长因子受体 2( HER2) 亚型并以 HR 阴性/HER2 阳性特征分级。我们假设可以通过基线 HER2 ...

  • HER2突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

    HER2突变的乳腺癌对来那替尼/奈拉替尼治疗有反应

      已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。根据目前的护理标准,这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者,但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中,我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在贫血患者中出现的各种作用反应

    艾曲波帕eltrombopag在贫血患者中出现的各种作用反应

      7 名肝酶水平短暂升高的患者在头 2 周内短暂停用艾曲波帕( eltrombopag )。研究人员将两个严重的不良事件,2 级(患者 86)和 3 级(患者 54)的皮疹归因于艾曲波帕,并导致药物停药(患者 86 分别为 4 周和 6 周)在 54 号患者中)。研究人员未归因于 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag对再生障碍性贫血的的作用效果

    艾曲波帕eltrombopag对再生障碍性贫血的的作用效果

      获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的,但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。在免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者中,艾曲波帕( eltrombopag )(一种合成的血小板生成素受体激动剂)导致几乎一半患者的血 ...

  • 血清PO4是厄达替尼erdafitinib疗效和安全性结果更好的生物标志物

    血清PO4是厄达替尼erdafitinib疗效和安全性结果更好的生物标志物

      单臂研究的结果支持早期 PO4 水平变化与临床终点(ORR、PFS 和 OS)之间的关联。正在进行的主动控制的 3 期研究将能够估计药物相关 PO4 水平变化的无偏效应作为厄达替尼( erdafitinib )效应的替代物,因为磷酸盐也将在非厄达替尼治疗的人群中观察到。 ...

  • 来那替尼(Neratinib)对PIK3CA的改变和益处

    来那替尼(Neratinib)对PIK3CA的改变和益处

       来那替尼 (Neratinib)是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可在 HER2 受体激活后抑制 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。ExteNET 研究表明,来那替尼显着提高了完成基于曲妥珠单抗的早期乳腺癌 (EBC) 辅助治疗的女性的 5 年无侵袭性疾病生存期 (iDFS)。 ...

  • 爱博新/哌柏西利用于一线化疗失败后转移性尿路上皮癌

    爱博新/哌柏西利用于一线化疗失败后转移性尿路上皮癌

      大多数尿路上皮癌 (UC) 的视网膜母细胞瘤 (Rb) 通路基因发生改变,可导致 Rb 肿瘤抑制功能丧失。 爱博新 /哌柏西利是一种口服的、选择性的 CDK 4/6 抑制剂,可恢复 Rb 功能并促进细胞周期停滞。   方法   在这项 II 期试验中,通过肿瘤免疫组织化学 ...

  • 厄达替尼erdafitinib的安全性分析数据

    厄达替尼erdafitinib的安全性分析数据

      厄达替尼( erdafitinib )安全性分析数据集包括 177 例化疗复发/难治和未接受过化疗的患者(n= 99 采用 8 mg 方案;n= 78 采用 6 mg 方案)。发生率最高的 TEAE 是指甲疾病 (50.8%) 和眼部疾病 (50.3%),其次是皮肤疾病 (35.6%)、PPES (20.3%) 和 CSR ( ...

  • 帕博西尼/哌柏西利治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的用途

    帕博西尼/哌柏西利治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的用途

       帕博西尼 /哌柏西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 的选择性抑制剂,通过降低肿瘤抑制基因视网膜母细胞瘤的磷酸化发挥作用。在一项用于雌激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌一线治疗的随机 II 期试验中添加芳香酶抑制剂来曲唑时,与单用来曲唑 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)治疗晚期乳腺癌的长期安全性

    帕博西尼(Palbociclib)治疗晚期乳腺癌的长期安全性

      当对三项 PALOMA 研究分别评估总体毒性发生率时, 帕博西尼 (Palbociclib)与内分泌治疗一起使用是可以耐受的。本研究纵向分析了汇总的长期 PALOMA 安全数据。   方法   数据来自于激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者的三项随机 ...

  • 厄达替尼erdafitinib的疗效分析数据介绍

    厄达替尼erdafitinib的疗效分析数据介绍

      在疗效分析数据集中,中位 PFS 为 5.5 (95% CI 4.8, 5.6) 个月,15% 的患者在数据截止时没有进展或死亡。在疾病进展的 131 名患者中,共有 24 名(18%)在疾病进展后继续接受治疗。按剂量方案分层时,8 mg 方案的中位 PFS 为 5.5 个月,而 6 mg 方案为 5 ...

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