RFA 与舒尼替尼（ Sunitinib ）联合使用可抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的寿命。微创射频消融广泛用于治疗小的孤立性恶性肿瘤。然而，RFA 单一疗法通常会导致不完全的肿瘤消融，从而导致复发、肿瘤进展和转移。我们建议通过使 RFA 释放的原位 TSA 激活抗肿 ...
MTD2 系小鼠作为致瘤性肝细胞的来源，由我们的实验室维护。只雄性 C57BL/6 小鼠购自 Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME)，用作制备 HCC 肿瘤模型的受体小鼠。所有涉及动物的实验都得到了密苏里大学动物护理和使用委员会的批准。根据“实验动物护理和使 ...
在过去的三十年里，美国的肝细胞癌 (HCC) 迅速增加，是全球癌症相关死亡的第二大原因。索拉非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI)，于 2008 年被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗不可切除的 HCC。然而，这种第一种全身给药疗法仅将患者的中位 ...
2007 年，体外研究证实了 克唑替尼 （赛可瑞）在间变性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减少性抗肿瘤活性。一个病例系列和少数病例报告描述了克唑替尼在复发或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用。尽管关于克唑替尼在肾功能不全中剂量的 ...
ALK畸变的存在与高危神经母细胞瘤患者的较差生存率相关。 克唑替尼 （Xalkori）等 ALK 抑制剂的出现提供了新的治疗机会。然而，某些ALK突变导致新的克唑替尼耐药，克唑替尼的 I 期试验显示，携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此，了解耐药机制并为临床 ...
ros1激酶是非小细胞肺癌 (nsclc) 的致癌驱动因子。在 1%–2% 的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件，并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号通路失调，从而促进肿瘤细胞的生长、增殖和进展。ROS1融合是一种独特的nsclc分子亚型，独立于其他公认的 ...
过去 40 年，间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率没有提高；然而，初步临床数据表明， 仑伐替尼 （乐卫玛）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起使用的治疗的影响来确定仑伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这是 ...
为了系统评价 乐伐替尼 /仑伐替尼治疗患者的安全性和有效性，我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央注册库检索了关于乐伐替尼不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的分析纳入了 14 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌 (SELECT) 的3S期研究中，乐伐替尼提高了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体反应率。该研究的目的是描述乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲 ...
多激酶抑制剂 (MKI) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长来延长治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。在这方面，MKI 乐伐替尼 （Lenvatinib）和 mTOR 抑制剂依维莫司被证明在单独使用时有效， ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）使用是在标准化早餐餐前和餐后 5 小时内，使用 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 评估食欲参数（饥饿、饱腹感、饱腹感、预期食物消耗）、口渴、恶心和幸福感的主观评分，其中每条 VAS 线的末端表示受试者经历过的最极端的感觉。根 ...
在体外和体内研究中均显示 PARP 抑制剂可使肿瘤细胞放射增敏。这是一项 I 期研究，旨在确定一种 PARP 抑制剂 talazoparib （他拉唑帕尼）与放疗同时用于复发性妇科癌症患者的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 这是一项 I 期研究，旨在评估 talazopari ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）试验一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验。该试验是按照国际协调会议良好临床实践指南和赫尔辛基宣言进行的。符合条件的受试者年龄≥18岁，体重指数 (BMI) 为30至45kg/m2，HbA1c 6.5% 且体重稳定（筛查前 3 个 ...
本研究的目的是确定 他拉唑帕利 （talazoparib）的最大耐受剂量 (MTD)、安全性、药代动力学和抗白血病活性。 患者和方法： 这项 I 期、两队列、剂量递增试验评估了 talazoparib 单药治疗晚期血液系统恶性肿瘤（队列 1：急性髓细胞白血病/骨髓增 ...
这项随机、双盲、安慰剂对照、两期交叉试验在 30 名肥胖受试者中调查了每周一次皮下注射索马鲁肽( Semagalutide )（剂量增加到 1.0 mg）治疗 12 周的效果。评估了随意摄入的能量、食欲、口渴、恶心和幸福感、饮食控制、食物偏好、静息代谢率、体重和身体 ...
药代动力学 (PK) 研究表明，他拉唑帕尼主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响 他拉唑帕尼 （talazoparib）的 PK，并评估了他拉唑帕尼在伴有/不伴有肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 方法 通 ...
在 EMBRACA III 期研究 (NCT01945775) 中，与医生选择的化疗 (PCT) 相比，在生殖系BRCA1/2突变的 HER2 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 中， 他拉唑帕尼 （他拉唑帕利）与显着延长的无进展生存期 (PFS) 相关。本文详细探讨了他唑帕尼的安全性。 材料和方法： ...
在超重或肥胖（无糖尿病）的成年人中，与安慰剂相比，当辅助使用强化行为治疗和初始低热量膳食替代计划时，每周一次皮下注射索马鲁肽（ Semagalutide ）可使平均体重减轻 10.3 个百分点。之前的一项试验使用了类似的强化行为疗法（不代餐）联合利拉鲁肽 ...
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体在人 PDAC 中高水平表达并与不良预后相关。 尼达尼布 （nintedanib）是一种靶向 VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 信号通路的三重血管激酶抑制剂。我们在实验性 PDAC 中 ...
尼达尼布 （维加特）通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。我们使用来自六项临床试验的数据来表征尼达尼布的安全性和耐受性，并研究其对生存的影响。 方法： 在为 ...
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