血管生成抑制剂，如 乐伐替尼 /仑伐替尼和索拉非尼，以及免疫检查点抑制剂 (ICI)，纳武单抗，用于抗癌治疗晚期肝细胞癌 (HCC)。包含血管生成抑制剂和ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有希望的选择，并且临床试验正在进行中。在这里，我们研究了乐伐 ...
在转移性肾细胞癌 (RCC) 的II 期临床研究中， 乐伐替尼 （lenvatinib）与依维莫司（一种哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂）联合使用，与依维莫司单药治疗相比，显着改善了临床结果。我们研究了临床前RCC模型中联合治疗抗肿瘤活性的潜在机制。在三个人 ...
与第一代 ALK 抑制剂克唑替尼相比，第二代 ALK 抑制剂艾乐替尼最近在晚期间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出优越的疗效，确立了艾乐替尼作为新的标准一线疗法.布加替尼（ brigatinib ）是另一种第二代 ALK 抑制剂，已证明对克唑 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种预后不良的进行性肺部疾病。与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 特异性激酶抑制剂尼达尼布（ ofev ）显着降低了用力肺活量的下降速度。 目标 ...
系统性硬化症可影响多个内脏器官，包括肝脏和肺。 尼达尼布 （维加特）是一种被批准用于治疗与系统性硬化症相关的间质性肺病的抗纤维化药物，可能在肺外具有活性。本研究探讨在3周的四氯化碳（CCL预防和治疗尼达尼布处理的效果4（500毫克/千克/天每周3周 ...
使用不同剂量 ALK 抑制剂（如艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼（ brigatinib ）和克唑替尼）的单臂临床试验的荟萃分析表明，ALK-p NSCLC 合并 CNS 转移的综合客观缓解率分别为 79%、45%、分别为 48% 和 18%。然而，参与这项荟萃分析的患者包括之前接受过各 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是常见的特发性间质性肺炎，预后不良，估计 5 年生存率约为 20%。进行性和不可逆的肺功能损伤会导致慢性呼吸功能不全，生活质量严重受损。在过去的 20 年中，由于对疾病发病机制和病理生物学的了解不断加深，IPF 的新型治疗方法得 ...
布加替尼（ brigatinib ）和艾乐替尼之间的 PFS 没有显着差异，所有参与者的 HR（布加替尼对比艾乐替尼）（95% CrI）分别为 1.171（0.702 至 1.841）和 CNS 转移亚组的 0.601（0.212 至 1.362）。与克唑替尼相比，布加替尼和艾乐替尼改善了 PFS，所有参 ...
迄今为止，尚无头对头试验比较布加替尼（ brigatinib ）和艾乐替尼对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排阳性 (ALK-p)、ALK 抑制剂初治的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效伴有中枢神经系统（CNS）转移。我们使用具有非信息先验分布的贝叶斯模型对布加替尼和艾乐 ...
我们报告了 达拉非尼 （BRAF 抑制剂）和曲美替尼（MEK 抑制剂）联合治疗BRAFV600E 突变的间变性甲状腺癌的疗效和安全性，这是一种罕见、侵袭性和高致死性的恶性肿瘤，患者预后不佳，没有具有临床益处的全身治疗。 方法 在这项 II 期开放标签试验 ...
临床前和早期临床研究表明，与单药 BRAF 抑制剂相比，联合 BRAF 和 MEK 抑制剂的初始治疗对BRAFV600突变型黑色素瘤更有效。本研究评估了 达拉非尼 和曲美替尼在先前接受过 BRAF 抑制剂治疗的患者中的安全性和有效性。 患者和方法 在这项开放标签 ...
复发性或难治性急性淋巴细胞白血病因其预后不良而构成重大的临床挑战，即使使用新疗法也显示出不到一年的存活率。在本报告中，我们描述了在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者中安全有效地使用曲美替尼联合达沙替尼。据我们所知，这是首个成功使用 曲美替尼 ...
研究 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗BRAFV600 突变阳性不可切除和转移性黑色素瘤在 100 多名日本真实世界患者中的安全性和有效性。 中期上市后监测（PMS）分析的监测期为2016年6月至2018年11月，共纳入112例接受达拉非尼和曲美替尼治疗的不可切除的转 ...
慢性粒细胞白血病 (CML) 是由融合激酶 Bcr-Abl 驱动的。Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，如甲磺酸伊马替尼 (IM)，彻底改变了 CML 治疗。尽管如此，大约 20% 的 CML 显示出原发性或获得性 TKI 耐药性。TKI 抗性可以由 Bcr-Abl 激酶结构域内的突变引起， ...
LATITUDE 和 STAMPEDE 将 2011 年至 2014 年间患有 mHSPC 的男性随机分组。在两项试验中，醋酸阿比特龙（ abiraterone ）每天 1000 毫克，与泼尼松龙或泼尼松（5 毫克）一起服用，以防止继发性盐皮质激素过量，直至疾病进展，停药同意或不可接受的毒性。 ...
近年来，靶向药物改变了晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的治疗格局，大大改善了治疗结果。几种靶向药物现已获准用于治疗转移性 RCC (mRCC)，并且一些新药物正在研究中。 阿西替尼 （阿昔替尼）是一种小分子吲唑衍生物，是一种口服、有效的多靶点酪氨酸激酶受体 ...
在一项针对日本细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者的开放标签、多中心 II 期研究中，阿西替尼（ axitinib ）显示出显着的抗肿瘤活性，且安全性可接受。在这里，我们报告了总生存期和更新的疗效和安全性结果。64 名日本转移性肾细胞癌患者在接受细胞因子治 ...
我们评估了 索拉非尼 （索拉菲尼）治疗 2 周后的早期临床反应与晚期肝细胞癌患者的结果和抗肿瘤反应之间的关系。 方法： 这项前瞻性、多中心、观察性、非干预性研究招募了 57 名基线时患有肝内富血管性肝细胞癌和 Child-Pugh (CP) A 级疾病的患 ...
评价 舒尼替尼 和索拉非尼治疗肾细胞癌（RCC）的安全性和有效性。 数据库检索截止至 2018 年 2 月 28 日。两名评价员独立评估试验的资格、质量并提取相关数据。结果表示为具有 95% 置信区间 (CI) 的风险比 (RR) 或风险比 (HR)。访问了包括 3112 名患 ...
基于关键的 3 期临床试验 TARGET（肾癌治疗方法全球评估试验）的结果， 多吉美 /索拉非尼于 2005 年被 FDA 批准用于治疗肾细胞癌（RCC）。从那时起，进行了大量临床研究，大大拓宽了我们对索拉非尼用于该适应症的认识。 方法： 我们系统地回顾了 ...
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