第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 (osimertinib)最初已被批准用于 T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC),最近被批准用于EGFR突变 T790M 阴性 NSCLC 患者的一线治疗。与上一代 TKI 类似,尽管有很高的反应率,但最终会发生疾 ...
非小细胞肺癌细胞毒化疗的结果已经达到了一个平台期,但2004年EGFR突变的发现开启了非小细胞肺癌个体化治疗的新时代。 厄洛替尼 (Erlotinib)治疗可以显着延缓疾病进展,并且在携带激活性EGFR突变的患者中具有良好的耐受性。鉴于 EGFR-TKI 耐药肿瘤的性 ...
吉非替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),自 2002 年以来,基于 II 期临床试验,日本已批准用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 特罗凯 /厄洛替尼,另一种 EGFR -TKI,几年后也获得批准。2004年,EGFR基因的激活突变被发现是EGFR-T ...
厄洛替尼( erlotinib )是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。皮疹和腹泻是接受厄洛替尼的患者众所周知的常见不良事件,而其他不良事件,包括眼部、肝脏或肾脏疾病,尚未得到充分评估。本荟萃 ...
大约 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有ROS1重排。克唑替尼( crizotinib )是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),靶向间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、MET和ROS1,已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。 我们的目的是在现实世界的 ...
间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其中超过 50% 的病例具有异常的核磷蛋白 (NPM)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合蛋白。雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 的机制靶点和 ALK 抑制剂克唑替尼都已在 ALK 阳性癌细胞系中显示出有希 ...
ALK 阳性非小细胞肺癌对 赛可瑞 /克唑替尼等 ALK 抑制剂高度敏感,但耐药性通常在治疗后一年内出现。在这项研究中,我们调查了 IGF-1R 是否是 ALK 阳性肺癌细胞中的独立药物靶点。我们证实,ALK 和 IGF-1R 抑制剂联合治疗对 ALK 阳性肺癌细胞具有协同细 ...
一项针对 49 名日本 T2DM 患者的研究,这些患者每天接受 DPP-4 抑制剂治疗 3 个月,然后继续每日治疗或改用曲格列汀( trelagliptin ) 12 周,发现曲格列汀与每日 DPP 相比,DTR-QOL 总分的变化显着改善-4 抑制剂治疗,子量表分析还显示,与每日 DPP-4 ...
每组中相似比例的患者经历了治疗中出现的 AE。其中大多数的严重程度为轻度至中度,没有报告严重事件。每日 DPP-4 抑制剂组中的一名患者因荨麻疹 AE 而终止研究。曲格列汀( trelagliptin )组的 3 名患者共出现 8 次与药物相关的 TEAE(心悸、便秘、恶心 ...
本次曲格列汀( trelagliptin )研究纳入了年龄≥ 20 岁的 T2DM 患者,在筛查开始时 HbA1c ≥ 6.5% 且 10.0%。其他纳入标准包括: 糖尿病管理包括仅在筛选前至少 12 周的饮食和运动;DPP-4抑制剂治疗的要求;接受 ≤ 2 种用于治疗合并症的伴随药物;在筛 ...
二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂是 2 型糖尿病 (T2DM) 的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次 曲格列汀 或每日 DPP-4 抑制剂治疗的初治 T2DM 患者在生活质量 (QOL) 和治疗满意度方面的差异。在这项在日本进行的多中心、随机、开放标签、平行组、I ...
2 型神经纤维瘤病 (NF2) 是一种显性遗传的常染色体疾病,其特征是第 8 对脑神经鞘瘤的NF2在梅林肿瘤抑制基因编码,蛋白质牵连作为多个细胞信号传导途径的抑制。为了确定 NF2 相关恶性肿瘤的潜在药物靶点,我们评估了抑制酪氨酸激酶受体 MET 的后果。我们 ...
横纹肌肉瘤 (RMS) 是儿童和青少年中常见的恶性软组织肿瘤。间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 MET 基因的异常表达与 RMS 的恶性进展有关,尤其是在肺泡亚型中。这一观察结果表明,克唑替尼( Xalkori )是一种针对 ALK 和 MET 的激酶抑制剂,可能对 RMS 具有治 ...
间充质-上皮转化因子(MET)/肝细胞生长因子(HGF)轴是EGFR突变的非小细胞肺癌对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗获得性耐药的关键途径。同源 HGF 配体与 MET 的结合在多种临床前癌症模型中诱导受体激活,促进细胞增殖、细胞侵袭和 ...
我们的目标是调查 他达拉非 (tadalafil)在从西地那非过渡或接受他达拉非作为初始治疗后的肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和影响。回顾性评估了 33 名患有肺动脉高压的儿科患者。33 名患者中有 29 名从西地那非改用他达拉非。从西地那非改变的主要原 ...
评估 希爱力 /他达拉非单药治疗对男性患者下尿路症状、尿动力学参数和氧化应激水平的影响。 方法: 这项前瞻性研究包括 53 名有泌尿系统症状的男性患者,他们符合膀胱过度活动症 (OAB) 的标准(OAB 症状评分 [OABSS] 评估中 Q3 [紧迫性] ≥ 2 分 ...
5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5Is) 因其对男性勃起功能障碍的有益作用而广为人知,似乎也对新陈代谢产生了有利的影响。他达拉非( Tadalafil )暴露会增加 C2C12 骨骼肌细胞的氧化代谢。脂肪酸 (FA) 代谢的增加需要更多的氧气,可能会导致更大的活性氧 (ROS ...
放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 已用多激酶抑制剂 (MKI) 治疗,例如索拉非尼和乐伐替尼。我们分析了在 Kuma 医院接受 索拉非尼 或乐伐替尼治疗的 RR-DTC 患者的结果。患者和方法:我们分别招募了 21 和 18 名接受索拉非尼和乐伐替尼治疗的患者。 ...
我们研究了一氧化氮合酶 3 (NOS3) rs2070744 基因型是否会影响肝细胞癌 (HCC) 患者对仑伐替尼( lenvatinib )治疗的反应。我们评估了 NOS3 rs2070744 基因型与肿瘤反应、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的关系作为仑伐替尼的反应。我们还检查了成 ...
尽管进行了深入而全面的基因组研究,但仍有待建立用于优化 乐卫玛 /乐伐替尼治疗晚期肝细胞癌患者的生物标志物。与早期的酪氨酸激酶抑制剂相比,乐伐替尼的特征在于其对成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 4 的显着抑制效力。因此,在本研究中,我们专注于将 ...
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