吉瑞替尼Gilteritinib，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。AML是一种血液和骨髓的恶性肿瘤，其发病率随年龄增长而增加。FLT3突变在AML患者中较为常见，与疾病的快速进展和不良预后密切相关。吉瑞替尼Gilteritinib通过特异性地抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，能够阻断白血病细胞的异常增殖和分化障碍，从而发挥抗肿瘤作用。它为携带FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择，有助于延长患者的生存期并提高生活质量。
吉瑞替尼Gilteritinib的作用机制独特，它能够特异性地与FLT3激酶结合，有效阻断其信号传导路径。FLT3作为AML中的一个关键突变基因，其异常激活会促使白血病细胞疯狂增殖并阻碍其正常分化。吉瑞替尼Gilteritinib通过抑制FLT3激酶的活性，能够遏制白血病细胞的增殖和存活，促进细胞自然凋亡。值得一提的是，吉瑞替尼Gilteritinib还对AXL激酶具有抑制作用，这一特性进一步增强了其抗肿瘤的效力。吉瑞替尼Gilteritinib主要被用于治疗那些携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。AML是一种侵袭血液和骨髓的恶性肿瘤，其发病率随年龄增长而上升，成为成人白血病中的常见类型。对于这类患者而言，FLT3突变无疑加剧了病情的恶化和预后的不良。而吉瑞替尼Gilteritinib通过精准抑制FLT3激酶，能够显著延长患者的生命时长，并大幅提升其生活质量。
相较于传统化疗药物，吉瑞替尼Gilteritinib作为靶向治疗药物具有更高的选择性和更低的副作用。它能够在不损伤正常细胞的前提下，精确地对肿瘤细胞发起攻击，从而实现更为优异的治疗效果。然而，吉瑞替尼Gilteritinib的应用并非适用于所有AML患者，其使用必须基于FLT3突变的检测结果，并在专业医生的悉心指导下进行。
