吉瑞替尼Gilteritinib是一种口服的FLT3抑制剂，主要用于治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病。其推荐起始剂量为每日120毫克，口服，每日一次。了解吉瑞替尼Gilteritinib的药代动力学有助于更好地理解其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
吸收与分布：吉瑞替尼Gilteritinib口服给药后，大约在中位时间4-6小时达到血浆峰浓度。它在体内广泛分布，血浆蛋白结合率约为90%，主要与白蛋白结合。代谢与排泄：吉瑞替尼Gilteritinib主要通过CYP3A4酶代谢，主要代谢物包括M17、M16和M10。药物及其代谢物主要通过粪便排泄，少量通过尿液排泄。吉瑞替尼Gilteritinib的半衰期较长，约为113小时。吉瑞替尼Gilteritinib作为一种靶向治疗药物，在正确使用剂量、储存方式及药代动力学方面都有其独特的要求。患者在使用时应严格遵循医生的指导，确保药物的疗效和安全性。医生也应充分了解吉瑞替尼Gilteritinib的药代动力学特性，以制定更加个性化的治疗方案。
吉瑞替尼Gilteritinib组最常见的严重副作用是发烧并伴有某些白细胞减少（如中性粒细胞减少）、贫血和血小板计数低。在服用吉瑞替尼Gilteritinib期间，患者应定期进行血细胞计数、血液生化评估和心电图检查等必要的监测，以及时发现并处理可能出现的副作用。如出现任何不适或异常反应，患者应立即就医并告知医生自己正在服用吉瑞替尼Gilteritinib。
