Lumakras/amg510的批准基于CodeBreaK100的结果，CodeBreaK100是一项全球性、多中心、多队列、剂量递增和剂量扩展试验，该试验共招募了427名晚期KRASG12C突变实体瘤患者，其中包括250名NSCLC患者。除未接受过治疗的NSCLC队列外，所有入组患者均接受过至少一次 ...
RECAP 分析评估了真实世界条件下的 卡马替尼 /卡玛替尼，迄今为止，代表了关于卡马替尼治疗MET外显子 14 突变的晚期 NSCLC 的最大已发表回顾性数据集。在将 RECAP 与 II 期 GEOMETRY Mono-1 试验的结果进行比较时——一项前瞻性、开放标签的多队列研究， ...
相关的临床中，Lumakras/amg510组的12个月无进展生存率可以达到24.8%，而化疗药物多西紫杉醇（Taxotere）组为10.1%。无进展生存期是患者从研究开始到疾病进展或死亡的生存时间长度。与多西紫杉醇相比，使用Lumakras/amg510的患者平均多活1.1个月（分别为5.6个 ...
MET外显子 14 跳跃突变是最常报告的致癌MET变异，通常在没有其他驱动突变的情况下发生。 Capmatinib (中文名卡马替尼，也叫卡玛替尼) 是一种有效且高度选择性的小分子 MET 抑制剂，已在表现为各种类型 MET 激活的癌症中显示出显着且具有临床意义的抗肿瘤 ...
间充质上皮细胞转移因子受体 (MET) 参与多种重要的生物学功能，包括细胞发育、增殖和迁移。 卡马替尼 (INC280)，一种TKI，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者。卡马替尼被发现在体外对 MET ...
卡马替尼 (capmatinib) 是一种高效的 MET 抑制剂，已在临床前研究中得到验证。回顾性分析了晚期 NSCLC 患者的临床特征和预后，这些患者被筛选参加卡马替尼(一种强效选择性 MET 抑制剂)的 2 期试验。这些患者没有EGFR或ALK突变，反映了将双铂作为标准疗 ...
在开发 图卡替尼 (tucatinib) 之前，拉帕替尼 + 卡培他滨通常用于后线设置。根据 HER2CLIMB 试验的结果，根据NCCN 指南，对于在 T-DM1 治疗期间进展的内脏和脑转移患者，推荐使用基于 tucatinib 的方案。 在这项研究中，经过大量预处理的患者被随机 ...
HER2+ BC 占所有 BC 的约 15%-20%，代表最具侵略性的 BC 亚型之一。然而，自 1998 年以来，即抗 HER2 靶向治疗时代的开始，转移性疾病患者的生存率显着并逐步提高。HER2CLIMB 试验调查了 图卡替尼 (妥卡替尼)的安全性和有效性。 图卡替尼(妥卡替尼) ...
根据研究可以看出，卡博替尼Cabozantinib抑制各种酶的活性,卡博替尼Cabozantinib临床试验数据怎么样？卡博替尼Cabozantinib效果要多久才能看到？根据病人具体以及不同肿瘤都有一定差别，消化道肿瘤以及二线或三线治疗使用周期，使用剂量都在探索中，评估时间 ...
妥卡替尼 (tucatinib)对 HER2 具有高亲和力，对 HER1 具有最小活性。妥卡替尼在 HER2CLIMB 研究中进行了评估，在该研究中，患者被随机分配接受曲妥珠单抗、卡培他滨以及妥卡替尼或安慰剂。所有患者之前都接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和 T-DM1.该试验中 ...
卡博替尼Cabozantinib一般吃多久能有效？一般的患者吃卡博替尼Cabozantinib30天左右就可以达到非常理想的结果，有的患者对卡博替尼Cabozantinib很敏感，可能吃十多天就有明显的效果了，每个人的身体情况都是不一样的，用药后见效时间也是不一样的。 ...
根据 DESTINY-Breast01 和 HER2climb 试验的结果，T-DXd 或 图卡替尼 (tucatinib)(作为曲妥珠单抗和卡培他滨的三联疗法)均可用作HER2 阳性乳腺癌三线治疗。 DESTINY-Breast01 研究是一项单臂 II 期试验，评估了 TDXd 在大量预处理人群中的有效性和安 ...
卡博替尼Cabozantinib可抑制多种酪氨酸激酶,包括肝细胞生长因子受体MET、VEGFR-1、2和3、AXL、FLT-3、KIT、MER、RET、ROS1、Tie-2、TrkB和Tyro3。在临床前研究中,卡博替尼Cabozantinib显示了抗血管生成的作用，在体外还能抑制内皮细胞的形成、HCC肿瘤细胞的迁 ...
“索托拉西布Lumakras是一款相当不错的靶向药物，从它获批的那天起就得到了几十个国家的监管部门批准，而且被鼓励用于患者的治疗，是一种治疗KRASG12C突变NSCLC患者的变革性靶向疗法，”安进研发执行副总裁DavidM.Reese“我们对CodeBreaK100研究的这些最新结 ...
神经母细胞瘤具有ALK畸变，在临床上对克唑替尼具有耐药性，但在临床前对第三代 ALK 抑制剂 洛拉替尼 (lorlatinib)敏感。我们进行了一项首次儿童研究，评估洛拉替尼(lorlatinib)联合和不联合化疗对患有复发或难治性 ALK 驱动的神经母细胞瘤的儿童和成人的 ...
CNS 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排 (ALK+) 肺癌的复发进展部位。 劳拉替尼 (洛拉替尼)是第三代 ALK 抑制剂，开发用于穿透 CNS 并克服ALK耐药突变。我们进行了一项 II 期研究，以评估劳拉替尼在使用第二代 ALK 抑制剂后仅有中枢神经系统进展的患者中的颅 ...
Lorlatinib (洛拉替尼) 是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶/c-ros 致癌基因 1 (ALK)/ROS1 TKI，具有广泛的获得性耐药突变覆盖范围，目前适用于治疗成人患者转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，其肿瘤经 FDA 批准的测试检测为ALK阳性。PF-06895751 是洛拉替尼 ...
世界各地医药正在以史无前例的速度，不断的刷新记录，针对 KRAS突变的大量新药研发，目前都在如火如荼地进行着，索托拉西布Lumakras的出现为曾经无药可治的患者带来了春天。希望更多的新药能够通过医保审核，为更多的中国人带来福音。 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是克唑替尼和第二代 ALK 抑制剂后疾病进展或在色瑞替尼或艾乐替尼前期治疗后进展的患者的新标准治疗方法，也是最后一个可用的 ALK 靶向治疗药物。 劳拉替尼(Lorlatinib)被批准(100 mg，每天一次 [QD])用于治疗间变性淋巴瘤激 ...
索托拉西布amg510是一款当前比较热门的靶向治疗药物，可以给患者很好的生存体验，但是原研药很贵，所以很多的患者将希望瞄准到仿制药，索托拉西布amg510原研vs仿制药的区别有哪些？ ...
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