多吉美 /索拉非尼是晚期肝细胞癌（HCC）的标准全身疗法。早期 HCC 切除/局部消融的生存获益因 70% 的 5 年复发率而受损。将索拉非尼与安慰剂作为辅助治疗进行比较的 3 期 STORM 试验并未达到提高无复发生存期 (RFS) 的主要终点。生物标志物伴随研究 BIO ...
基于以上提供的临床前数据，通过神经纤维瘤病临床试验联盟 ( NCT02101736) 进行了使用两阶段 Simon Optimal 设计的卡博替尼（ Cabozantinib ）多中心、前瞻性、开放标签、单臂 2 期试验）。参与者年龄≥16 岁，患有 NF1 且进行性或有症状的 PN 不适合手 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，最初是作为 Raf 激酶抑制剂开发的。我们假设索拉非尼也会对免疫细胞中的细胞因子信号通路产生抑制作用。来自正常供体的外周血单个核细胞 (PBMC) 用不同浓度的索拉非尼处理，并用 IFN-α 或 IL-2 刺激。 ...
拜万戈 /瑞戈非尼是一种靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂，最近已被批准用于治疗转移性结直肠癌 (CRC)。然而，瑞戈非尼在 CRC 细胞中的作用机制尚不清楚。我们研究了瑞戈非尼如何抑制 CRC 细胞生长并增强其他化疗药物的作用。 我们确定了瑞 ...
1 型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤 (PN) 是一种进行性多细胞肿瘤，可导致发病率并易患肉瘤。用多种酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗Nf1flox/flox;PostnCre小鼠，导致 PN 大小和数量减少，以及驱动 PN 生长的细胞谱系中激酶的差异调 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，具有独特而广泛的酪氨酸激酶抑制作用，可在肿瘤中产生抗血管生成和抗增殖特性。单药瑞戈非尼在 28 天周期的前 21 天以 160 毫克/天的剂量给药，被批准用于伊马替尼和舒尼替尼治疗进展的转移性结直肠癌 (mCRC ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是一种源自索拉非尼的化疗药物，属于多激酶抑制剂家族。该试剂有效靶向涉及癌症生物学的广泛酪氨酸激酶，例如与肿瘤发生、血管生成和肿瘤微环境控制有关的那些。瑞戈非尼在标准治疗难以治愈的晚期肝细胞癌 (HCC)、结直肠癌 (CR ...
在既往未经治疗的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌患者中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的无进展生存期（主要终点）显着长于舒尼替尼。与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼的疾病进展或死亡风险降低了 49%，中位无进展生存期为联合组的两倍 ...
每组共有 320 名患者接受了至少一剂试验治疗。纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）组的中位治疗持续时间为 14.3 个月（范围，0.2 至 27.3），舒尼替尼组为 9.2 个月（范围，0.8 至 27.6）。在纳武单抗加卡博替尼组中，纳武单抗的中位治疗持续时间 ...
在 18.1 个月（范围，10.6 至 30.6）的中位总生存期随访中，纳武单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）的中位无进展生存期为 16.6 个月（95% 置信区间 [CI]，12.5 至 24.9）和 8.3 个月（舒尼替尼组的 95% CI，7.0 至 9.7），12 个月时无进展生存的概率分别 ...
据估计，将有638名患者接受随机分组。卡博替尼（ Cabozantinib ）试验的主要终点（无进展生存期）和次要终点（总生存期，其次是客观反应）的总体 alpha 为 0.05（双边），并使用了分层测试程序。无进展生存期以 0.05 的 alpha 水平进行评估（单一最终分 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）（一种酪氨酸激酶的小分子抑制剂）和纳武单抗（一种程序性死亡 1 [PD-1] 免疫检查点抑制剂抗体）均被批准用于治疗晚期肾细胞癌，并已被证明可提高总体生存率3 期试验中的单一药物。卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成 ...
与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。在这项 3 期、随机、开放标签试验中，我们将既往未经治疗的透明细胞晚期肾细胞癌的成人随机分配接受纳武单抗（每 2 周 240 毫克）加卡博 ...
上皮性卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。需要优化当前可用的治疗策略并紧急开发针对化疗耐药性疾病的新型治疗剂。我们研究的目的是评估 来那替尼 （neratinib）治疗 HER2 扩增的卵巢癌的临床前疗效。来那替尼治疗 HER2 扩增的卵巢癌的疗效在体外使用六种具 ...
软骨肉瘤是一种骨的恶性软骨肿瘤，对放射治疗和化学治疗有抵抗力。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CKD4) 在人类癌症中高度表达，而 CDK4 抑制剂 爱博新 /帕博西尼已在 FDA 批准下用于癌症治疗药物的临床应用。然而，CDK4的水平和软骨肉瘤的治疗可能性需要进 ...
研究的这些最终结果进一步证明，阿法替尼（ afatinib ）和奥希替尼序贯治疗是一种可行且有效的治疗策略，适用于获得 T790M 的广泛的、真实世界的EGFR突变阳性 NSCLC 患者群体，证实了先前分析的结果。总体而言，该患者群体连续阿法替尼和奥希替尼治疗的 ...
放射治疗是原发性恶性脑肿瘤最常用的术后治疗方法。因此，研究化疗联合放疗治疗恶性脑肿瘤的疗效具有很高的临床意义。在这项研究中，我们检查了细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂 帕博西尼 /哌柏西利，当它与放射线联合用于治疗人类非典型畸胎样横纹肌 ...
结节性硬化症 (TSC) 是一种遗传性疾病，其特征是高度可变的共病功能障碍和随后的发病率。根据 EXIST-1 和 EXIST-2 试验的数据，mTOR 抑制剂 依维莫司 （everolimus）适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 的成人 TSC 患者以及成人和儿童的室管膜下巨 ...
胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs) 的治疗管理具有挑战性。雷帕霉素（mTOR）抑制剂 飞尼妥 /依维莫司的哺乳动物靶点最近获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）患者。尽管在细胞系中观察到其有希望的抗肿瘤功效，但 ...
自 2011 年 依维莫司 （everolimus）首次获批以来，神经内分泌肿瘤 (NETs) 的治疗/诊断方式以及分类/分期系统发生了许多重要变化，这可能会显着影响依维莫司在晚期 NETs 患者中的使用。 尽管依维莫司（everolimus）在 RADIANT 试验和其他临床研究中 ...
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