酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已在碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 中显示出临床疗效。尚未研究血清甲状腺球蛋白 (Tg) 在碘难治性 DTC 中的相应作用。考虑了 9 名患者（3 名女性，61 ± 8 岁）从 仑伐替尼 （lenvatinib）开始的进行性碘难治性 DTC。每 2-3 个月 ...
在过去十年中，已经广泛研究了几种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它们破坏了参与甲状腺癌增殖和肿瘤发生的途径。两种不同的 TKI， 乐伐替尼 （lenvatinib）和索拉非尼，最近获得了美国 FDA 和欧洲药品管理局的批准。迄今为止，TKI 反应的持续时间还不够长，最 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）已成为晚期肝细胞癌（aHCC）患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎证实了这一点。但是，存在病因学差异。这需要对不同人群（例如中国）的乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。研究乐伐替尼在真实世界条件下 ...
聚 (ADP-核糖) 聚合酶 PARP 抑制剂，包括 他拉唑帕尼 （talazoparib)，可增强替莫唑胺 (TMZ) 在多种肿瘤类型中的功效，但尚未在原位胶质母细胞瘤 (GBM) 模型中评估 TAL 介导的致敏作用。本研究评估了临床相关 GBM 模型中的 TAL ± TMZ。1-3 nmol/L 的 TA ...
共有 30 名符合入选标准的患者参加了本次曲格列汀（ trelagliptin ）研究。其中，三名患者被排除在外，因为他们在开始治疗后停止了口服药物。其余 27 名患者作为本研究分析的人群。基线时的患者背景见表1.平均年龄为 61.4 ± 10.8 岁，男性占人口的 19 ...
曲格列汀（ trelagliptin ）是一种口服 DPP-4 抑制剂，每周给药一次，其特点是在血液中的半衰期长。迄今为止，曲格列汀对血管内皮功能的影响尚未阐明。本研究的目的是以流动介导的扩张（FMD）、脂联素和不对称二甲基精氨酸（ADMA）为评价指标，考察曲格 ...
他拉唑帕尼 （他拉唑帕利）抑制 PARP 催化活性，将 PARP1 捕获在受损 DNA 上并导致BRCA1/2突变细胞中的细胞死亡。我们在这项由两部分组成的 I 期首次人体试验中评估了他拉唑帕尼疗法。在一项开放标签、多中心、剂量递增研究 ( NCT01286987) 中确定了每 ...
曲格列汀(TLN， trelagliptin ) 分析和生物分析文献综述显示了许多用于 TLN 测定的方法，无论是剂型还是生物体液（药代动力学参数）。报道了一种用于测定 TLN 对映体纯度的 LC 方法。在存在杂质和/或降解产物的情况下，还开发了一些其他的稳定性指示 LC ...
小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，迫切需要新的治疗方法。我们的目标是确定 PARP 抑制是否可以使 SCLC 细胞对电离辐射 (IR) 敏感，如果是，则确定 PARP 捕获对放射增敏的贡献。短期活力测定和克隆生存测定 (CSA) 用于评估六种 SCLC 细胞系的放射 ...
曲格列汀 (TLN， trelagliptin ) 是一种新型的每周一次的抗糖尿病药物，可提高 2 型糖尿病患者的依从性。TLN 分析和生物分析文献回顾显示了许多 TLN 测定方法，无论是剂型还是生物体液（药代动力学参数），但所有这些方法都没有考虑到 TLN 生物测定的全 ...
尼达尼布 （Ofev）是一种临床批准的多激酶受体抑制剂，可与多西紫杉醇联合治疗具有腺癌 (ADC) 组织学的非小细胞肺癌，基于 ADC 报告的临床益处，而不是鳞状细胞癌 (SCC)，后者是最常见的两种常见的组织学肺癌亚型。 方法： 我们研究了肿瘤相关 ...
三重血管激酶抑制剂 尼达尼布 （维加特）是一种口服有效的选择性肿瘤血管生成抑制剂，通过阻断血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α和-β和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1-3。尼达尼布已获得监管批准，可作为腺癌非小 ...
肿瘤微环境 (TME) 中的癌症相关成纤维细胞 (CAF) 抑制抗肿瘤免疫，酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 （nintedanib）具有抗纤维化作用。 方法 我们进行了一项临床前研究，以评估尼达尼布是否可以通过靶向 CAF 来增强抗肿瘤免疫力，从而改善对免疫检查点 ...
每个研究者评估布加替尼（ brigatinib ）的 cORR (97.5% CI) 在 A 组和 B 组分别为 46% (35%–57%) 和 56% (45%–67%)，中位缓解持续时间为 12.0 个月（ 95% CI：9.2-17.7）和 13.8 个月（95% CI：10.2-19.3）。在 A 组和 B 组中，IRC 评估的 cORR 分别 ...
Ras/MEK/ERK 通路激活在口腔鳞状细胞癌 (OCSCC) 中很常见。我们进行了一项新辅助（术前）试验，以确定 OCSCC 对 曲美替尼 （Trametinib）抑制 MEK 的生物标志物和肿瘤反应。 患者和方法 II-IV 期 OCSCC 患者在手术前接受了曲美替尼（2 mg/天，最 ...
我们报告了一项 2 期随机研究的更新数据，该研究评估了布加替尼（ brigatinib ）在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性 NSCLC 中的疗效。布加替尼是美国和欧盟批准的下一代口服 ALK 抑制剂，用于治疗对克唑替尼治疗或不耐受克唑替尼的转移性ALK+ NSCLC ...
这项在四名实体瘤患者中进行的 1 期、单中心、开放标签研究的目的是确定 2 mg 口服剂量 曲美替尼 （迈吉宁）的绝对生物利用度。曲美替尼是一种口服生物可利用的、可逆的和选择性的 MEK1 和 MEK2 活化和激酶活性的变构抑制剂。 方法 一种微量示踪 ...
MEK/ERK 信号通路是先天免疫的重要组成部分，它是在脓毒症环境中介导促炎反应所必需的。我们之前证明 MEK1/2 抑制剂 曲美替尼 （trametinib）可预防内毒素诱导的小鼠肾损伤。因此，我们在更临床相关的脓毒症实验模型中评估了曲美替尼的疗效。 对小鼠 ...
米托坦 （Lysodren）是晚期肾上腺皮质癌（ACC）治疗的主要选择。然而，关于血浆米托坦水平对患者预后的影响的证据有限。为了解决这个问题，我们回顾性分析了接受米托坦治疗 ≥ 3 个月的晚期 ACC 患者，Lysosafe Online报告了 ≥ 3 次血浆米托坦测量值数 ...
最常见的（25% 的患者）任何级别的治疗中出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽和转氨酶升高。布加替尼（ brigatinib ）组 78% 的患者和克唑替尼组 64% 的患者报告了 3 至 5 级 TEAE。布加替尼组和克唑替尼组分别有 44% 和 25% 的患 ...
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