在中国，奥希替尼(Osimertinib)是众多肺癌患者耳熟能详的明星药物。早在2017年3月在中国大陆上市前，患者们就已对它的前称AZD9291耳熟能详。作为第三代EGFR靶向药物，因其卓越的疗效，被众多患者誉为“神药”。
以往，奥希替尼(Osimertinib)主要作为EGFR基因敏感突变患者的二线治疗药物，即在一代靶向药(如易瑞沙、凯美纳)耐药后使用。约半数使用一代靶向药的患者会因T790M突变而耐药，此时使用奥希替尼效果显著，远超化疗。
然而，实际上能从二线奥希替尼(Osimertinib)治疗中获益的患者比例并不高。原因多样，包括患者身体状况不佳无法等待二线治疗、耐药后无T790M突变或检测假阴性等。临床试验和真实世界研究均显示，绝大多数EGFR突变肺癌患者在一代药物耐药后并未使用三代药物。
FLAURA研究给出了明确答案。在这项3期大型双盲临床研究中，60%以上为亚裔的新诊断EGFR敏感突变肺癌患者被随机分为两组，分别接受一代靶向药和奥希替尼治疗。结果显示，奥希替尼(Osimertinib)在中位无进展生存时间、中位持续缓解时间以及显著副作用发生比例上均完胜一代靶向药。
更值得一提的是，奥希替尼(Osimertinib)对于有脑转移的患者同样效果显著，这是其与一代药物的本质差异。临床试验证实，一线使用奥希替尼治疗脑转移患者，中位无进展生存时间达到了15.2个月，而一代靶向药物仅为9.6个月。
基于FLAURA研究的卓越数据，奥希替尼(Osimertinib)已获多个国家地区批准用于EGFR敏感突变肺癌的一线治疗，并相继被肺癌治疗指南列为一线治疗推荐或优先推荐。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
