多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，主要影响老年人，诊断时的中位年龄为 70 岁。多发性骨髓瘤治疗的中流砥柱是来那度胺，它是一种免疫调节药物 (IMiD)，改变了多发性骨髓瘤的治疗模式。对于未接受自体干细胞移植 (ASCT) 的老年人尤其如此。本综述中总 ...
由于静脉血栓栓塞 (VTE) 的巨大风险，血栓预防通常与基于 来那度胺 /雷利度胺的方案一起用于多发性骨髓瘤。然而，关于当代以来那度胺为基础的方案的 VTE 发生率知之甚少。本研究的目的是估计骨髓瘤患者尽管采用目前使用的基于来那度胺的方案进行血栓预防 ...
来那度胺 （lenalidomide）激活免疫系统，但来那度胺在体内的确切免疫调节机制尚不清楚。在一项观察性研究中，我们评估了来那度胺（lenalidomide）对多发性骨髓瘤患者不同免疫细胞群的影响。来那度胺治疗与 CD8+T 细胞亚群的数量增加有关，这些亚群的表 ...
高级 (Ad) 系统性肥大细胞增多症 (SM) 包括侵袭性 SM (ASM) 和肥大细胞白血病 (MCL)，伴有或不伴有相关的克隆性血液学非肥大细胞谱系疾病 (AHNMD)。它们很少见 (15%)，但由于快速器官功能障碍而导致预后不良。迄今为止，显示对大剂量化疗、克拉屈滨和伊 ...
癌细胞中 ABC 转运蛋白的过度表达是多药耐药 (MDR) 的潜在机制，导致对化疗策略的反应不敏感。因此，MDR在临床上常常导致治疗失败。在这项研究中，我们发现 雷德帕斯 （midostaurin）是一种食品和药物管理局 (FDA) 批准的抗白血病药物，可以拮抗 ATP 结 ...
这项 1b 期试验在新诊断的急性髓系白血病 (AML) 患者中研究了 米哚妥林 （midostaurin）联合柔红霉素和阿糖胞苷诱导和高剂量阿糖胞苷缓解后治疗的几种剂量和时间表。每天两次 50 毫克剂量计划的停药率低于每天两次 100 毫克，并且没有观察到 3/4 级恶心 ...
ABCB19（MDR1，P-糖蛋白）在癌细胞中的过度表达是与接受细胞毒性抗癌药物的患者治疗反应不佳相关的已知因素之一。ABCB1 介导的多药耐药性仍然是肿瘤学家面临的重大挑战的原因之一是缺乏用于治疗多药耐药性癌症的临床活性抑制剂。尽管药物开发人员已投入 ...
CYP3A 的诱导剂和抑制剂，如利托那韦和依法韦仑，可作为高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 的一部分用于治疗 HIV 患者。患有慢性粒细胞白血病或胃肠道间质瘤的 HIV 患者可能需要 伊马替尼 （Imatinib），这是一种具有已知暴露反应关系的 CYP3A4 底物。对服用 ...
关于 格列卫 /伊马替尼治疗对越南或亚洲不可切除或复发性胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的长期结果的数据有限。我们的研究在 188 名患者中进行，旨在评估伊马替尼对不可切除或复发性 GIST 的疗效。伊马替尼具有高反应率和长生存期。一些有利于无进展生存期和 ...
药物外排功能的直接抑制和药物转运蛋白的瞬时下调是调节剂使多药耐药癌细胞重新对化疗药物敏感的两种最常见方式。为此，厄达替尼（ erdafitinib ）对 ABCB1 介导的钙黄绿素（一种 ABCB1 底物钙黄绿素-AM 的荧光产物和 ABCG2 介导的脱镁磷 A (PhA) 外排的 ...
以前的报道表明，ABCB1和ABCG2能够effluxing受体酪氨酸激酶（RTKs），如舒尼替尼的小分子抑制剂的和伊马替尼出癌细胞。因此，过表达 ABCB1 和 ABCG2 的癌细胞对这些 RTK 抑制剂治疗的敏感性较低。为此，在药物敏感的人类癌细胞和过表达 ABCB1 或 ABCG2 ...
癌症患者多药耐药（MDR）的发展，通常与癌细胞中 ABCB1（MDR1，P-糖蛋白）的过度表达有关，仍然是癌症化疗中的一个重要问题。ABCB1 是主要的三磷酸腺苷 (ATP) 结合盒 (ABC) 转运蛋白之一，可以主动将一系列抗癌药物从癌细胞中排出，从而导致 MDR。鉴于缺 ...
伊马替尼（ imatinib ）是一种强效酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 激酶，用于治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤和其他类型的癌症。然而，尚未探索伊马替尼在胃癌中可能的抗癌作用。本研究评估了伊马替尼对胃癌细胞的体外作用，并 ...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 和 Erdheim-Chester 病 (ECD) 是单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞谱系的克隆性疾病，其特征是组织细胞浸润、急性和慢性炎症以及纤维化，可累及多个器官系统并引起广泛的的临床表现。尽管 LCH 和 ECD 在临床和病理上不同 ...
黑色素瘤治疗的最新进展影响了转移患者的管理。尽管表现出不同的副作用，但 BRAF/MEK/ERK 信号级联的抑制剂已被证明对转移性疾病非常有效。 在这里，我们报告了一名患有 BRAF V600E 突变的 IV 期黑色素瘤的患者，该患者在使用 BRAF 抑制剂威罗非尼进 ...
迫切需要恶性胶质瘤患者的新治疗靶点。v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B (BRAF) 基因的点突变主要发生在黑色素瘤患者中，但也可能发生在神经胶质瘤中。因此，这是这组患者非常感兴趣的目标。在一名 9 岁男性患者中，组织学诊断出左侧颞顶区的间变性星形细 ...
雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌患者可能转为 ER 阴性并产生获得性耐药性，这会影响内分泌治疗的疗效。本研究通过研究吉非替尼（ Gefitinib ）可使对他莫昔芬（TAM）耐药的 MCF-7 乳腺癌细胞（MCF-7/TAM）对 TAM 重新敏感的现象，验证了吉非替尼在内分泌治疗 ...
最近的临床试验表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼和化疗的序贯联合可延长EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PFS和OS。本研究的目的是评估最佳组合序列并探索其可能的机制。 方法 PC-9 细胞和 A549 细胞，分别具 ...
野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而，顺铂通常会失去效力，因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体，我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差，目前尚无有效的治疗方法，包括手术、放疗和化疗。作为 MAPK 信号通路下游的 MAPK 相互作用激酶 (MNK1/2) 调节正常细胞和肿瘤细胞中的蛋白质合成。研究表明，靶向 MNKs 可能是治疗 GBM 的有效策略。在这项研究中，我 ...
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