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  • 达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600E突变肿瘤患者

    达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600E突变肿瘤患者

      BRAFV600突变常见于黑色素瘤和甲状腺癌,在其他肿瘤类型中的程度较低。NCI-MATCH 平台试验的子协议 H (EAY131-H) 试图在实体瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中研究选择性 BRAF 抑制剂 达拉非尼 和 MEK1/2 抑制剂曲美替尼,这些患者的肿瘤含有BRAFV600突变 ...

  • 贝伐珠单抗与阿特珠单抗相对于舒尼替尼Sunitinib的安全性研究

    贝伐珠单抗与阿特珠单抗相对于舒尼替尼Sunitinib的安全性研究

      导致停药的治疗相关不良事件 (AE) 发生在 阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗组 9%、阿特珠单抗单药治疗组和舒尼替尼( Sunitinib )组 9% 的患者中。在 阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗组中,蛋白尿是最常见的导致治疗中断的相关 AE (5%)。对于舒尼替尼,导致治疗中断的最 ...

  • 色瑞替尼增强曲美替尼的疗效

    色瑞替尼增强曲美替尼的疗效

      对于黑色素瘤缺乏BRAF或NRAS突变(约 35% 的病例)的异质人群,目前缺乏靶向治疗方案。我们进行了化学生物学筛选,以确定这一未充分研究的肿瘤组的潜在新药物靶点。针对 240 种靶向药物筛选 8 种BRAF/NRAS-WT 黑色素瘤细胞系,确定 色瑞替尼 和曲美替尼 ...

  • 贝伐珠单抗与阿特珠单抗相对于舒尼替尼Sunitinib的疗效性

    贝伐珠单抗与阿特珠单抗相对于舒尼替尼Sunitinib的疗效性

      这项前瞻性设计的 2 期试验的主要目的是评估阿特珠单抗+ 贝伐珠单抗和阿特珠单抗单药治疗与舒尼替尼 ( Sunitinib ) 相比的 PFS 疗效,而不是在所有随机患者和PD-L1+(IHC 在 ≥ 1% IC 上的 PD-L1)人群。患者于 2014 年 1 月 8 日至 2015 年 3 月 16 ...

  • 肾细胞癌中单独或联合贝伐珠单抗与舒尼替尼Sunitinib的临床活性和分子相关性

    肾细胞癌中单独或联合贝伐珠单抗与舒尼替尼Sunitinib的临床活性

      IMmotion150这是一项在 305 名初治转移性肾细胞癌患者中单独或联合贝伐珠单抗(抗 VEGF)与舒尼替尼( Sunitinib )的随机 2 期研究。共同主要终点是意向治疗和 PD-L1+ 人群的无进展生存期 (PFS)。阿特珠单抗 + 贝伐珠单抗或阿特珠单抗单药治疗与舒尼替 ...

  • 曲美替尼(trametinib)对结肠癌细胞的细胞毒性

    曲美替尼(trametinib)对结肠癌细胞的细胞毒性

      ERRα 是一种调节能量代谢的组成型转录因子,在各种肿瘤的进展中起着重要作用。然而,它在细胞存活和增殖中的作用及其在结肠癌靶向治疗中的意义仍然难以捉摸。采用蛋白质印迹法和免疫组化法检测结肠癌组织和细胞系中ERRα的表达。进行伤口愈合试验和 tra ...

  • 剂量调整对帕唑帕尼/培唑帕尼疗效的影响

    剂量调整对帕唑帕尼/培唑帕尼疗效的影响

      COMPARZ 研究(帕唑帕尼,n = 557;舒尼替尼,n = 553)的这项事后分析支持一线 帕唑帕尼 /培唑帕尼和一线舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的相似疗效。由于毒性需要调整剂量的患者接受了更高的累积剂量和更长的治疗时间,并且比毒性最小的患者具有明显更好的客 ...

  • 维全特/帕唑帕尼暴露与临床疗效的关系

    维全特/帕唑帕尼暴露与临床疗效的关系

      PROTECT 是一项 III 期随机安慰剂对照研究,评估了 维全特 /帕唑帕尼在辅助 RCC 设置中的疗效和安全性。评估了帕唑帕尼暴露量(C谷)与有效性和安全性之间的关系。   实验设计:   从第 3 周或第 5 周(早期 C谷)和第 16 周或第 20 周(晚期 C谷) ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)诱导小鼠急性肝毒性

    帕唑帕尼(Pazopanib)诱导小鼠急性肝毒性

      为了阐明帕唑帕尼( Pazopanib )的代谢,基于超高效液相色谱与电喷雾电离四极杆质谱联用进行了代谢组学方法。   在体外和体内共鉴定出 22 种帕唑帕尼代谢物。在这些代谢物中,有 17 种是新的,包括几种半胱氨酸加合物和醛衍生物。通过使用重组 CYP 筛 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼治疗无法治愈的腺样囊性癌

    阿昔替尼/阿西替尼治疗无法治愈的腺样囊性癌

      复发性/转移性腺样囊性癌 (ACC) 是一种无法治愈的疾病,没有标准治疗方法。大多数 ACC 表达致癌转录因子 MYB(也称为 c-myb),通常在MYB基因重排的背景下。这项酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 阿西替尼 /阿昔替尼的 II 期试验检验了 MYB 激活的靶向通路对 ACC ...

  • 阿西替尼(axitinib)新辅助靶向治疗晚期肾癌

    阿西替尼(axitinib)新辅助靶向治疗晚期肾癌

      评估有多少患者在新辅助阿西替尼( axitinib )治疗前后接受 PN 而不是 RN,由 5 位独立泌尿科肿瘤学家评估,并研究观察者间一致性的变异性。   患者和方法:   来自 22 名 ccRCC 患者的全身治疗前后 CT 扫描在 II 期新辅助阿西替尼试验中由 5 位独 ...

  • 阿西替尼和克唑替尼联合疗法抑制骨质流失

    阿西替尼和克唑替尼联合疗法抑制骨质流失

      去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 是男性癌症相关死亡的主要原因。患者死亡和发病的主要原因是骨转移和重塑,导致成骨细胞和溶骨性病变。最近,多激酶抑制剂(VEGFR2 和 c-MET 抑制剂)卡博替尼被证明对患者的骨病变有效。在这项研究中,我们在小鼠模型的联合 ...

  • 索拉菲尼/索拉非尼治疗分化型甲状腺癌的三级护理经验

    索拉菲尼/索拉非尼治疗分化型甲状腺癌的三级护理经验

       索拉非尼 /索拉菲尼是一种多激酶抑制剂,被批准用于治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者。本研究评估了索拉非尼在现实世界临床实践中的有效性和安全性,并将结果与 DECISION 试验的结果进行了比较。还评估了与索拉非尼治疗后更好的临床 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)诱发高血压的发生率和风险

    索拉非尼(Sorafenib)诱发高血压的发生率和风险

      高血压是索拉非尼( Sorafenib )的主要副作用之一,临床试验报告的发生率差异很大。系统回顾使用索拉非尼治疗的癌症患者高血压事件的风险。总共选择了 14 项随机对照试验和 39 项前瞻性单臂试验,涉及 13,555 名患者进行荟萃分析。与索拉非尼相关的各级 ...

  • 放射学证实PD后继续多吉美/索拉非尼治疗可提高患者的生存率

    放射学证实PD后继续多吉美/索拉非尼治疗可提高患者的生存率

      放射学检测到的疾病进展 (PD) 是否是肝细胞癌 (HCC) 患者停止 多吉美 /索拉非尼治疗的准确指标尚不清楚。我们在晚期 HCC 患者中研究了放射学确认 PD 后索拉非尼治疗的疗效。   方法   我们回顾性分析了九州医疗中心接受多吉美/索拉非尼治疗的 HCC 患 ...

  • 奥拉帕尼olaparib在患者中的安全性问题

    奥拉帕尼olaparib在患者中的安全性问题

      奥拉帕 尼( olaparib ) 组的中位总治疗持续时间为 8.2 个月(范围,0.5 至 28.7),标准治疗组为 3.4 个月(范围,0.7 至 23.0)。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。与标准治疗组相比,奥拉帕尼组的贫血、恶心、呕吐 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)和MEK/ERK抑制剂治疗肝癌的有效性

    索拉非尼(Sorafenib)和MEK/ERK抑制剂治疗肝癌的有效性

       索拉非尼 (Sorafenib)是现阶段治疗晚期肝细胞癌(HCC)的标准系统化疗药物。尽管索拉非尼在大型随机 III 期研究中显示出生存获益,但其临床获益仍然不大,并且通常包括暂时的肿瘤稳定,这表明需要更有效的一线治疗方案或二线补救治疗。HCC 的分子发病 ...

  • 预测瑞戈非尼/瑞格非尼敏感性的标志物

    预测瑞戈非尼/瑞格非尼敏感性的标志物

      尽管 瑞戈非尼 /瑞格非尼已证明在转移性结直肠和胃肠道间质瘤患者中具有生存优势,但尚未确定可用于预测瑞戈非尼/瑞格非尼敏感性的可靠生物标志物。在这里,我们研究了瑞戈非尼在胃癌和结直肠癌细胞中的临床前活性,以确定与瑞戈非尼敏感性相关的基因改 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼拮抗BCRP介导的结肠癌多药耐药

    拜万戈/瑞戈非尼拮抗BCRP介导的结肠癌多药耐药

      乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的过度表达已被证明会在结肠癌中产生多药耐药性 (MDR),导致化疗的主要障碍。在这项研究中,我们评估 拜万戈 /瑞戈非尼,口服多激酶抑制剂的效果,在抑制BCRP介导的MDR在硅片,在体外和体内.我们发现瑞戈非尼通过增加细胞内积累使 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)在体外和体内均有效对抗神经母细胞瘤

    瑞戈非尼(regorafenib)在体外和体内均有效对抗神经母细胞瘤

      瑞戈非尼( regorafenib )是多种激酶的抑制剂,在神经母细胞瘤肿瘤中具有异常表达和活性,在神经母细胞瘤的发病机制中具有潜在作用。   方法:   我们评估了用瑞戈非尼处理的神经母细胞瘤细胞的细胞活力和融合度,并分析了处理过的细胞的凋亡和细胞 ...

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