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  • 奥希替尼(AZD9291)增加GFRT790M非小细胞肺癌的放射敏感性

    奥希替尼(AZD9291)增加GFRT790M非小细胞肺癌的放射敏感性

      奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而,奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)治疗SRI患者不需要调整剂量

    奥希替尼(AZD9291)治疗SRI患者不需要调整剂量

      奥希替尼( AZD9291 )是第三代、不可逆的口服表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M,并已证明对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效) 中枢神经系统转移。在这项 I 期研究中,我们评估了正常肾功能 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)有令人印象深刻的抗肿瘤活性

    奥希替尼(osimertinib)有令人印象深刻的抗肿瘤活性

      表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 (osimertinib)的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗结果相关的危险因素。   方法:   ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在患者中的作用效果详情

    鲁索替尼ruxolitinib在患者中的作用效果详情

      鲁索替尼( ruxolitinib )处理降低了 UUO 肾脏和 TGF-β1 处理的 NRK-49F 细胞中 α-SMA 的表达,并且始终如一地,鲁索替尼处理导致 ECM 产生减少;此外,鲁索替尼治疗干扰了 TGF-β1 诱导的 NRK-49F 细胞增殖。总之,这些发现表明鲁索替尼具有抑制成纤 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在患者中还可以减轻炎症

    鲁索替尼ruxolitinib在患者中还可以减轻炎症

      炎症是阻塞性肾脏的标志,其特征是炎性细胞浸润和炎性细胞因子的产生。我们检查了 F4/80 表达以评估巨噬细胞浸润。如免疫组织化学所示,与正常对照相比,UUO 肾脏中的 F4/80 表达水平更高。鲁索替尼( ruxolitinib )治疗显着降低了 UUO 肾脏中 F4/80 的 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib在试验中发现可减轻肾损伤

    鲁索替尼ruxolitinib在试验中发现可减轻肾损伤

      UUO用于建立梗阻性肾病小鼠模型。两周后,使用PAS和Masson三色染色评估肾损伤和纤维化。未经鲁索替尼( ruxolitinib )治疗的 UUO 小鼠的阻塞肾脏(后来称为 UUO 肾脏)表现出严重的结构障碍,其特征是肾小管扩张和萎缩、肾小管内管型形成、炎性细胞浸润 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib减轻UUO小鼠的肾间质纤维化情况

    鲁索替尼ruxolitinib减轻UUO小鼠的肾间质纤维化情况

      鲁索替尼( ruxolitinib )是 Jak1/2 的选择性抑制剂。Jak 的下游信号通路,如 Stat3 和 Akt/mTOR,被过度激活并导致肾间质纤维化。因此,我们探讨了鲁索替尼对这一病理过程的影响。本研究采用单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型和 TGF-β1 处理的成纤维细胞和肾 ...

  • 肥胖患者使用索马鲁肽Semagalutide后肥胖症状减轻并无不良反应

    肥胖患者使用索马鲁肽Semagalutide后肥胖症状减轻并无不良反应

      在所有索马鲁肽( Semagalutide )试验中对随机分配的参与者进行系列评估,包括身高、体重、腰围、葡萄糖代谢(空腹血糖、HbA1c、空腹血清胰岛素)、脂质(总胆固醇、游离脂肪酸、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白胆固 ...

  • 服用索马鲁肽Semagalutide的患者体重在下降

    服用索马鲁肽Semagalutide的患者体重在下降

      所有参与索马鲁肽( Semagalutide )试验者的随机化正在由一个基于网络的交互式响应系统进行。在WM in T2D试验 (STEP 2) 中,正在根据背景糖尿病治疗对随机化进行分层:仅饮食和身体活动,或使用单一化合物二甲双胍或钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和单一 ...

  • 索马鲁肽Semagalutide在肥胖症患者中的作用数据

    索马鲁肽Semagalutide在肥胖症患者中的作用数据

      索马鲁肽( Semagalutide )对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 临床试验开发计划正在评估每周一次皮下注射的索马鲁肽2.4 mg,用于治疗肥胖或超重人群的WM。该计划的目的是证明2.4mg索马鲁肽对 WL 的效果、安全性和耐受性,以促进进一步的临床开发,并支持 索 ...

  • 索马鲁肽Semagalutide2.4 mg用于治疗肥胖症的试验详情

    索马鲁肽Semagalutide2.4 mg用于治疗肥胖症的试验详情

      肥胖流行是一个公共卫生问题,需要进一步研究体重管理 (WM) 的药物治疗,作为生活方式干预的辅助手段。索马鲁肽( Semagalutide )对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 计划旨在研究 索马鲁肽与安慰剂对肥胖或超重成人体重减轻、安全性和耐受性的影响。索马鲁肽 ...

  • 非布司他febuxostat在痛风患者中的疗效安全性研究

    非布司他febuxostat在痛风患者中的疗效安全性研究

      在筛选的 1283 名受试者中,762 名被随机分配到治疗组。在接受随机分组的 762 人中,760 人在 2002 年 7 月至 2004 年 2 月期间接受了至少一剂研究药物:256 人接受了 80 毫克非布司他( febuxostat ),251 人接受了 120 毫克非布司他,253 人每天一次 ...

  • 非布司他febuxostat在痛风患者中使用后的效果数据详情

    非布司他febuxostat在痛风患者中使用后的效果数据详情

      非布司他( febuxostat )主要疗效终点是在最近三个月的每次测量中血清尿酸浓度低于 6.0 mg/dL。按照预先规定,在进行至少 3 次临床访问之前离开研究的受试者被视为未达到主要疗效终点。次要疗效终点包括每次就诊时血清尿酸水平低于 6.0 mg/dL 的受试者 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌呤醇在痛风患者中的效果性介绍

    非布司他febuxostat与别嘌呤醇在痛风患者中的效果性介绍

      最常用的药物降尿酸策略包括使用非布司他( febuxostat ),黄嘌呤氧化酶抑制剂减少尿酸生成和使用促尿酸尿剂增加尿酸的尿排泄。然而,降尿酸药物在数量、可用性和有效性方面是有限的。别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,是这些药物中最常用的处方。平 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌呤醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

    非布司他febuxostat与别嘌呤醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是治疗高尿酸血症和痛风患者的别嘌呤醇的潜在替代品。我们将 762 名患有痛风且血清尿酸浓度至少为 8.0 mg/dL(480 μmol/L)的患者随机分配接受非布司他(80 mg 或 120 mg)或别嘌 ...

  • 尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介绍

    尼拉帕尼niraparib联合派姆单抗治疗卵巢癌患者的单臂和2期试验介

      卵巢癌是全球第八大癌症死亡原因,5 年生存率从 30% 到 50% 不等。尽管大多数患者最初患有铂敏感性卵巢癌,但他们的疾病最终会对铂类化疗产生耐药性或难治性。一些患者由于累积毒性作用或过敏反应而无法接受铂类化疗,并接受非铂类药物,如每周一次的紫 ...

  • 一线或二线克唑替尼(Crizotinib)治疗是否有益

    一线或二线克唑替尼(Crizotinib)治疗是否有益

      克唑替尼( Crizotinib )在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出有希望的疗效。然而,一线和二线克唑替尼的疗效差异尚不清楚。   汇总的总缓解率和无进展生存期分别为 65% 和 9.38 个月。在亚组分析中,尽管一线和二线克唑 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼作为个性化替代品在肺癌中的作用

    赛可瑞/克唑替尼作为个性化替代品在肺癌中的作用

       赛可瑞 /克唑替尼是第一个临床设计和合成的酪氨酸激酶抑制剂,靶向间充质上皮转化因子,在晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中具有显着的抗癌活性,并获得美国食品和药物管理局的批准2011 年给药。在这篇综述中,我们关注赛可瑞/克唑替尼与化疗 ...

  • 初始疾病进展后继续克唑替尼(Crizotinib)治疗的临床获益

    初始疾病进展后继续克唑替尼(Crizotinib)治疗的临床获益

      尽管大多数从 克唑替尼 (Crizotinib)治疗中获益的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者最终发展为疾病进展 (PD),但在这些患者中,在初始 PD (CBPD) 后继续使用克唑替尼可能是有益的。在本研究中,我们调查了中国晚期ALK阳性 NSCLC患者是否从 CBPD 中获益 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)可显着抑制头颈癌的生长

    达克替尼(dacomitinib)可显着抑制头颈癌的生长

      异常的表皮生长因子 (EGF) 信号传导与人类头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的肿瘤生长有关,并且是靶向治疗的主要焦点。西妥昔单抗是一种针对 EGFR 的单克隆抗体,在延长生存期方面取得了成功,但在临床环境中的肿瘤缩小反应率只有 10%。本研究的目的是比较达 ...

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